Domyleen Ven 11 Nov 2011 - 1:13
La recherche, financée par Arsep:
SALOMON Benoit - Paris
1 an de financement
GRINBERG Yenkel - Paris
1 an pour sa formation doctorale
Rôle du TNF-α produit par les lymphocytes T effecteurs dans la rémission de l’EAE et dans l’expansion des lymphocytes T régulateurs dans le système nerveux central.
Neuro-immunologie.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune, de même que la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn.
L’ensemble de ces maladies se développent selon des mécanismes similaires et se traitent souvent de la même façon. Pourtant, les médicaments de type « anti-TNF », qui bloquent la molécule TNF, ont permis de faire de grands progrès depuis 10 ans dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn. Malheureusement, ils sont non seulement inefficaces mais seraient même toxiques dans la SEP.
Le but de notre projet de recherche est de comprendre pourquoi ces nouveaux traitements ne fonctionnent pas dans la SEP, ce qui pourrait peut-être permettre de développer de nouveaux traitements de cette maladie. Ce travail sera effectué dans un modèle de souris développant une SEP, condition indispensable pour appréhender la maladie dans sa globalité.
En pratique, nous allons injecter à ces souris, soit ces médicaments de type « anti-TNF », soit la molécule TNF elle-même et voir quelles sont les conséquences sur l’évolution de la pathologie et sur le type de cellules infiltrant le système nerveux central.
http://www.arsep.org/library/media/other/recherche/dossiers_retenus_ao_2010.pdf
